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    医疗器械注册流程步骤有哪些?

      医疗器械行业,注册申请相对来说,流程会比较多,审批起来也会比较严格。对于这部分内容,让我们一起来了解一下。
     
     
      医疗器械注册流程步骤有哪些?
     
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      包括生产企业许可证、营业执照副本,并且所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内;
     
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      至少应当包括技术指标或者主要性能要求的确定依据等内容;
     
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      按照YY0316《医疗器械风险分析》标准的要求编制。应当有能量危害、生物学危害、环境危害、有关使用的危害和由功能失效、维护不周及老化引起的危害等五个方面的分析以及相应的防范措施;
     
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      采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的,应当提交所采纳的国家标准、行业标准的文本;注册产品标准应当由生产企业签章。
     
      生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明,生产企业承担产品上市后的质量责任的声明以及有关产品型号、规格划分的说明;
     
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      产品性能自测项目为注册产品标准中规定的出厂检测项目,应当有主检人或者主检负责人、审核人签字。执行国家标准、行业标准的,生产企业应当补充自定的出厂检测项目;
     
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      需要进行临床试验的医疗器械,应当提交临床试验开始前半年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。不需要进行临床试验的医疗器械,应当提交注册受理前1年内由医疗器械检测机构出具的检测报告。
     
      执行本办法第十一条、第十二条、第十三条、第十四条的规定的,应当提供相应的说明文件;
     
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     ?。ㄊ┎飞柿刻逑悼己耍ㄈ现ぃ┑挠行еっ魑募?mdash;—根据对不同产品的要求,提供相应的质量体系考核报告:
     
      1、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门签章的、在有效期之内的体系考核报告;
     
      2、医疗器械生产质量管理规范检查报告或者医疗器械质量体系认证证书;
     
      3、国家已经实施生产实施细则的,提交实施细则检查验收报告;
     
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      应当包括所提交材料的清单、生产企业承担法律责任的承诺。
     
      医疗器械注册,对于证书的有效期限,也要留意一下,心里大概要有一个数。

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